Lek Xylometazolin WZF 0,5mg/ml w postaci kropel do nosa zastosowany na błonę śluzową nosa zmniejsza jej obrzęk i przekrwienie, zmniejsza ilość wydzieliny oraz ułatwia jej odpływ z zatok. Dzięki temu zmniejsza uczucie zatkanego nosa i zatok. Zawiera substancję czynną - ksylometazoliny chlorowodorek, zaliczany do grupy leków zwanych sympatykomimetykami. Przeznaczony dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Wskazania
Stosuje się:
- w ostrym zapaleniu błony śluzowej nosa wywołanym przez wirusy lub bakterie,
- w ostrym lub przewlekłym zaostrzającym się zapaleniu zatok przynosowych,
- w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa,
- w ostrym zapaleniu ucha środkowego (aby udrożnić trąbkę słuchową znajdującą się w uchu).
Stosowanie
Stosować wyłącznie do nosa.
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: 1 do 2 kropli do każdego otworu nosowego raz lub dwa razy na dobę, co 8 do 10 godzin. Nie podawać więcej niż 3 dawki do każdego otworu nosowego na dobę.
Leku nie należy stosować dłużej niż 3 do 5 dni. Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować dawek większych niż podane.
Skład
Substancja czynna leku jest ksylometazoliny chlorowodorek.
1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku. 1 kropla zawiera 0,025 mg ksylometazoliny chlorowodorku.
Pozostałe składniki: disodu fosforan dwunastowodny; sodu diwodorofosforan jednowodny; sodu chlorek; sorbitol; disodu edetynian; benzalkoniowy chlorek, roztwór; woda oczyszczona.
Xylometazolin WZF 0,05% w czasie ciąży
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Xylometazolin WZF 0,05% w czasie ciąży.
Pacjentki karmiące piersią przed zastosowaniem leku powinny poradzić się lekarza.
Przeciwwskazania
Nie stosować Xylometazolin WZF 0,05%:
- jeśli pacjent ma uczulenie (objawy, np. wysypka, obrzęk twarzy i gardła, duszność) na ksylometazoliny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjentowi usunięto przysadkę mózgową lub przebył on inną operację układu nerwowego.
- jeśli u pacjenta stwierdzono ubytki lub zmiany błony śluzowej nosa.
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański
